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TÜV 南德意志集团中国将举办医疗器械国际法规专题研讨会

2010年03月05日


随着欧盟有关当局对中国医疗器械检查力度越来越大,国内企业在越来越激烈的价格以及质量的竞争中变得不占优势。如何保持体系的良好运行,如何保证产品的质量,降低企业的风险,已经成为企业发展中重要的环节。

我们希望借助此次研讨会让企业在质量管理体系运行、CE认证以及怎样有效快速进入欧盟市场有清晰的认识。

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技术信息

2012年05月16日
EK9-BE-77v2决议
2012年05月16日
IECEE-ACAG/ 1398/ PDSH决议
2012年04月26日
VDE-AR-N 4105 强制实施
2012年04月25日
DIN V VDE V 0126-1-1/A1 正式公布